Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml
Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml Абраксан 5 мг/мл / Abraxane 5 mg/ml

Абраксан 5 мг/мл (Abraxane 5 mg/ml) – заказать в Москве с доставкой по России и СНГ

Валюта: Р.
Кол-во упаковок:
Цена с учетом скидки: 465.00 €
Купить
В избранное
Модель: 001
Наличие: Есть в наличии в Германии!
Доставка: Почтовая доставка из Германии бесплатно!
К каждой упаковке прилагаются сертификат качества и чек из германской аптеки в Дюссельдорфе! В России оплата при получении!
Производитель: Celgene GmbH
Действующее вещество: Паклитаксел (Paclitaxel)

Информация

Купить Абраксан 5 мг/мл в Москве в Лекарства-Фарма:

Почта: info@lekarstva-farma.ru

6 причин купить у нас:

  1. Принимаем заказы и консультируем онлайн КРУГЛОСУТОЧНО
  2. Все лекарства сертифицированы, т.е. являются подлинными на 100%!
  3. Цена на Абраксан 5 мг/мл на сайте – действительная цена препарата. Без комиссий и наценок (обязательно предоставляем чек)
  4. При покупке нескольких единиц лекарства гарантированная скидка!
  5. Постоянные акции – на каждый следующий заказ даем скидку 500 руб!
  6. Быстрая доставка лекарств с нашего склада в Москве с возможностью оплаты наложенным платежом уже по факту получения препарата. О других способах оплаты

Все купленные у нас лекарства доставляем БЕСПЛАТНО!

Куда доставляем: Москва, вся Россия, Украина, Беларусь, Казахстан и другие страны.

Возможные способы доставки: курьерская, почтовая, самовывоз. Подробнее – здесь.

Способы оплаты: наличный платеж, банковский платеж , наложенный платеж. Подробнее об оплате – здесь

Описание

Описание

Характеристики Отзывы (0)

 

Картинки по запросу АбраксанПри покупке Абраксан 5 мг/мл предоставляется сертификат качества от Германских производителей. Также консультируем по всем вопросам связанными с препаратом круглосуточно.

Это высокоэффективный лекарственный препарат, производится в Германии фармакологической компанией Celgene GmbH, включающий в себе действующее вещество паклитаксел и альбумин. Его используют для лечения злокачественной опухоли яичников, молочной железы, легкого, головы и шеи, мочевого пузыря, пищевода в случаях, если не помогли сторонние средства, а также, если Вам не была назначена терапия с использованием лекарственных препаратов, содержащих антрациклин.

 

 

 

Соотношение активных веществ в препарате

Активное вещество

1 флакон

паклитаксел

100 мг

альбумин человека

900 мг

Фармакологическое действие

Абраксан действует в организме больного путём стабилизации и воссоздания микротрубочек веретена из димерных молекул тубулина, и останавливает их распад. В следствии этого происходит угнетение нормальной динамической реорганизации микротубулярной сети в интерфазе митоза и вызывает появление ненормальных скоплений микротрубочек в период клеточного цикла и образование множественных звездообразных скоплений в фазе митоза.

Этот лекарственное средство имеет в своём составе аморфный паклитаксел, альбумином, с размером наночастиц 130 нм. Когда препарат введён в организм, наночастицы начинают быстро распадаться на более простые соединения, образуя растворимый паклитаксель в связке с альбумином, размером в 10 нм. Компонент альбумин влияет на процессы трансэндотелиальнй миграции компонентов плазмы. In vitro опубликовало своё исследование, где было доказано, что альбумин в лекарстве Абраксан помогает транспортировке паклитаксела через слой клеток эндотелия. В следствии доставки паклитаксела в опухоль с помощью альбумина, происходит накопление в ней полезных соединений паклитаксела.

Фармакокинетика (ФК)

Закономерности всасывания, распределения, обмена веществ и выделения лечащих средств паклитаксела была исследована клиническими методами при 30-мин. и 180-мин. инфузиях Абраксана в дозировке 80‑375 мг/м2. Используя метод ROC-кривой для паклитаксела его значения повышались линейно, от 2653 нг*ч/мл до 16736 нг*ч/мл, в промежутке доз 80‑300 мг/м2.

Проводили онкологические исследования в которых принимали непосредственное участие больные с тяжёлыми формами опухоли, производилось сравнение ROC-кривой паклитаксела после принятия Абраксана в дозе 260 мг/м2 продолжительностью 30 мин с ROC-кривой после принятия на основе растворителя в дозе 175 мг/м2 длительностью 3 часа. Проанализировав результаты сравнения двух анализов без учета компартментов, скорост выведения из организма паклитаксела (43%) и его Vd (53%) были увеличыны при принятии Абраксана, нежели на основе растворителя. Разность терминального T1/2 не обнаружено.

При наблюдении за многократным применением Абраксана дозировкой в 260 мг/м2, было обнаружено у 12 онкобольных расхождение значений нескольких замеров паклитаксела AUC находится в пределе 19%. Признаков накапливания паклитаксела на основе наблюдений многочисленных курсов терапии обнаружено не было.

Распределение

При использовании Абраксана онкобольными с тяжёлыми формами рака, паклитаксел в равной степени распределялся в клетках кровеносной системе человека. Соединение с белками плазмы - 94%.

Соединение паклитаксела с белками анализировалось с помощью удаления из крови безбелковой жидкости в рамках анализа данных от одного онкобольного. Процент свободного паклитаксела был больше при применении Абраксана (6.2%), чем при принятии с основой растворителя (2.3%). Что позволяло увеличивать значение, размещения несвязанных с белками плазмы даже при сравнимых значениях общего размещения в плазме крови. Данное наблюдение объяснено отсутствием соединения паклитаксела с мицеллами Cremophor EL, что происходит, применяя его на основе растворителя. In vitro опубликовало свои исследования приводящих разбор анализа связи паклитаксела с белками плазмы кровеносной системы, присутствие циметидина, ранитидина, дексаметазона или дифенгидрамина не повлияло на связь с белком.

Популяционный анализ ROC-кривой, предоставил представление об общем объёме распределения, что составляет приблизительное число в 1741 л; высокий показатель Vd свидетельствует интенсивности внесосудистому размещению и связанной фракция.

Метаболизм и выведение

Исследовательская компания in vitro показала на использовании клеток оболочки печени и биологических образцах человека, что паклитаксел метаболизируется чаще всего с 6α-гидроксипаклитаксела и с двумя вспомогательными метаболитами, имеющиеся в более маленьком количестве. Создание этих гидроксилированных продуктов метаболизма накапливаемых изоэнзимом системы цитохрома CYP2C8, CYP3A4, совместно с CYP2C8 и CYP3A4.

Онкобольные раком молочной железы после капельного введения Абраксана на протяжении 30 мин. в дозировке 260 мг/м2 среднее накапливаемое выделение с мочой, активного вещества, составляла 4% от общей указанной дозировки лекарства; меньше 1% используемого количества Абраксана выделяются с мочой продукты обмена веществ, что доказывает о внушительном внепочечном коэффициенте очищения препарата. Данное вещество естественно удаляется из организма посредством печеночного метаболизма и выделение вместе с желчью.

Принимая Амброксан 80‑300 мг/м2, показатель средний плазменный скорости очищения паклитаксела изменяется на промежутке 13‑30 л/ч/м2, а средний терминальный T1/2 на 13‑27 ч.

ФК в особых клинических случаях

Печеночная недостаточность легкой степени не влияния на характер ФК активного вещества Амброксана. С печеночной недостаточностью средней и тяжёлой степени максимальная естественная скорость выведения активного вещества снижена на 22‑26% и увеличение среднего показателя ROC-кривой приблизительно на 20%. На значение Cmax не повлияла печеночная недостаточность. Естественный выход вещества обратно пропорционален усреднённому показателю билирубина в желчи и прямо пропорционально ‑ с показателями альбумина в плазме крови.

Фармакодинамическое проектирование дало отрицательный ответ на взаимосвязь между функционированием печени и нейтропенией.

Нарушение функционала почек никоем образом не воздействует на данные максимальной скорости выведения веществ и системное расположение.

Путём клинических исследований с онкобольными возрастом 24-85 лет. Было обнаружено, что возраст никак не воздействует на максимальную скорость выведения веществ и системное расположение.

ФК проектирование вместе с данными ста двадцати пяти онкобольных дало результат, что люди старше 65 более расположены к возникновению нейтропении.

Опытным путём было выяснено, пол, раса и тип тяжёлых опухолей не воздействуют на максимальную скорость выведения веществ и системное расположение.

Рекомендации к введению и дозировки

Препарат Абраксан вводить под строгим и тщательным надзором онколога, который выпишет разные дозировки к разным типам рака. При его применении запрещается применять другие лекарственные средства с активным действующим веществом паклитаксел.

Особые рекомендации перед и после использования

Абраксан должен вводится внутривенно, только в присутствии квалифицированных врачей для предотвращения возможных осложнений при его применении.

Больные, применяющие препарат, должны пользоваться методами контрацепции на период курса лечения; дополнительно женщины один месяц после окончания курса лечения, а мужчины шесть месяцев.

Передозировка

Антидот к лекарству на данный момент не изобретён. При передозировке лекарством обратитесь к лечащему онкологу для устранения осложнений от передозировки, обычно назначают при этом симптоматическое лечение.

Противопоказания

  •  нейтропения (менее 1500/мкл);
  • тяжелые откланения функционала печени;
  •  гиперчувствительность к паклитакселу и альбумину человека;
  • период лактации;
  •  беременность;
  • подростки до 18 лет;
  • аллергия на компоненты препарата.

С внимательностью применять в следующих обстоятельствах: угнетения костномозгового кроветворения, легких и средних степенях тяжести отклонений функций печени, при отклонениях функций сердца и легких; предшествующая терапия антрациклинами, нейропатия, острых инфекционных заболеваниях.

Побочные эффекты Абраксана:

  • нейтропения;
  • периферическая невропатия;
  • артралгия/миалгия;
  • отклонения со стороны пищеварительной системы;
  • возможно облысение;
  • слабость во всём теле;
  • лейкоз;
  • структурно-функциональные отклонения печени;
  • отклонение ритма сокращений и проведения импульсов по миокард;
  • позывы к рвоте, диарея, рвота;
  • бесплодие;
  • отклонение в функционировании в пораженном органе/системе.

 

Условия и сроки хранения

Лекарственный препарат Абраксан хранить в надёжном, недоступном для детей и прямых солнечных лучей помещении, при температуре от 0°С до 25°С. Срок максимально пригодного для хранения препарата - 3 года.

Распечатать эту страницу

Основные
Форма выпуска: Флакон 5 мг/мл 100 мг, 1 штука

Отзывы о товаре Абраксан

Написать отзыв

Ваше имя: Ваш отзыв:
© 2011 lekarstva-farma.ru